Hinweise zu Elektromagnetischer Verträglichkeit; Bezeichnung - Beurer EM80 - Bedienungsanleitung - Seite 17

Beurer EM80

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Achtung! Gebrauchsanweisung lesen.

Effektive Ausgangswerte über 10mA gemittelt

über jedes 5-Sek.-Intervall können vom Gerät

abgegeben werden.

Die Seriennummer befindet sich auf dem Gerät oder im Batteriefach.
Hinweis: Bei Verwendung des Gerätes außerhalb der Spezifikation ist eine

einwandfreie Funktion nicht gewährleistet!

Technische Änderungen zur Verbesserung und Weiterentwicklung des Produk-

tes behalten wir uns vor.
Dieses Gerät entspricht den europäischen Normen EN60601-1 und EN60601-

1-2 sowie EN60601-2-10 (Übereinstimmung mit IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,

IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 610004-8, IEC 610004-11)

und unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektro-

magnetischen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare und

mobile HF-Kommunikationseinrichtungen dieses Gerät beeinflussen können.

Genauere Angaben können Sie unter der angegebenen Kundenservice-Adresse

anfordern.
Das Gerät entspricht den Anforderungen der europäischen Richtlinie für Medi-

zinprodukte 93/42/EC, dem Medizinproduktegesetz. Für dieses Gerät ist keine

Funktionsprüfung und Einweisung nach § 5 der Medizinprodukte-Betreiberver-

ordnung (MPBetreibV) erforderlich.
Ebenso ist es nicht erforderlich, Sicherheitstechnische Kontrollen nach § 6 der

Medizinprodukte-Betreiberverordnung durchzuführen.

12. Hinweise zu Elektromagnetischer Verträglichkeit

WARNUNG!

• Das Gerät ist für den Betrieb in allen Umgebungen geeignet, die in dieser Ge-

brauchsanweisung aufgeführt sind, einschließlich der häuslichen Umgebung.

• Das Gerät kann in der Gegenwart von elektromagnetischen Störgrößen unter

Umständen nur in eingeschränktem Maße nutzbar sein. Infolgedessen kön-

nen z.B. Fehlermeldungen oder ein Ausfall des Displays/Gerätes auftreten.

• Die Verwendung dieses Gerätes unmittelbar neben anderen Geräten oder mit

anderen Geräten in gestapelter Form sollte vermieden werden, da dies eine

fehlerhafte Betriebsweise zur Folge haben könnte. Wenn eine Verwendung

in der vorgeschriebenen Art dennoch notwendig ist, sollten dieses Gerät und

die anderen Geräte beobachtet werden, um sich davon zu überzeugen, dass

sie ordnungsgemäß arbeiten.

• Die Verwendung von anderem Zubehör, als jenem, welches der Hersteller

dieses Gerätes festgelegt oder bereitgestellt hat, kann erhöhte elektromag-

netische Störaussendungen oder eine geminderte elektromagnetische Stör-

festigkeit des Gerätes zur Folge haben und zu einer fehlerhaften Betriebs-

weise führen.

• Eine Nichtbeachtung kann zu einer Minderung der Leistungsmerkmale des

Gerätes führen.

13. Ersatz- und Verschleißteile

Sie können die Ersatz- und Verschleißteile über die jeweilige Serviceadresse

unter der angegeben Materialnummer erwerben.

Bezeichnung

Artikel- bzw. Bestellnummer

8x Klebeelektroden (45 x 45 mm)

661.02

4x Klebeelektroden (50 x 100 mm) 661.01

14. Garantie/Service

Wir leisten 5 Jahre Garantie ab Kaufdatum für Material- und Fabrikationsfeh-

ler des Produktes. Die Garantie gilt nicht:

• Im Falle von Schäden, die auf unsachgemäßer Bedienung beruhen.

• Für Verschleißteile.

• Bei Eigenverschulden des Kunden.

• Sobald das Gerät durch eine nicht autorisierte Werkstatt geöffnet wurde.

Die gesetzlichen Gewährleistungen des Kunden bleiben durch die Garantie

unberührt. Für Geltendmachung eines Garantiefalles innerhalb der Garanti-

ezeit ist durch den Kunden der Nachweis des Kaufes zu führen. Die Garantie

ist innerhalb eines Zeitraumes von 5 Jahren ab Kaufdatum gegenüber der

Beurer GmbH, Ulm (Germany) geltend zu machen.

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Zusammenfassung

Seite 3 - Inhaltsverzeichnis; DEUTSCH

3 Inhaltsverzeichnis DEUTSCH 1. Zum Kennenlernen ....................................................................................4 1.1 Was ist und kann Digital TENS/EMS? ............................................. 41.2 Lieferumfang .................................................................

Seite 4 - Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde,; TENS, der transkutane elektrische Nervenstimulation

4 Hersteller Die CE-Kennzeichnung bescheinigt die Konformität mit den grundlegenden Anforderungen der Richtlinie 93/42/EEC für Medizinprodukte. Zertifizierungszeichen für Produkte, die in die Russische Föderation und in die Länder der GUS exportiert werden. Das Gerät darf nicht von Personen mit medi...

Seite 5 - Wichtige Hinweise; Behandlung. Befragen Sie bei jeder Art von Schmerz oder Krankheit

5 • Schmerzen nach Verletzungen am Bewegungsapparat. • Schmerzen bei Durchblutungsstörungen. • Chronischen Schmerzzuständen verschiedener Ursachen. Die elektrische Muskelstimulation (EMS) , ist eine weit verbreitete und allgemein anerkannte Methode und findet seit Jahren in der Sport- und Reha- bili...

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